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    <dc:description xml:lang="ja">胃腸特異的に発現するカルパイン9 (Capn9) のノックアウトマウス。Capn9は胃粘膜上皮では表層粘液細胞のみに発現することが知られている。ホモマウスは通常の飼育条件では正常に生育するものの、アルコール溶液を経口投与すると、野生型マウスと比較して胃粘膜からの出血が引き起こしやすくなる。</dc:description>
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    <ns1:colonyMaintenance xml:lang="en">Heterozygote x Wild-type [C57BL/6NJcl]</ns1:colonyMaintenance>
    <ns1:strainDevelopment xml:lang="en">Developed by Drs. Shoji Hata and Hiroyuki Sorimachi, The Tokyo Metropolitan Institute of Medical Science Rinshoken in 2007. Exon 3 of the Capn9 gene was replaced with a neomycin resistant cassette. C57BL/6 background.</ns1:strainDevelopment>
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    <rdfs:label xml:lang="en">C57BL/6N-Capn9&lt;tm1Hiso&gt;</rdfs:label>
    <rdfs:label>C57BL/6N-Capn9&lt;tm1Hiso&gt;</rdfs:label>
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    <ns1:strainDevelopment xml:lang="ja">開発者 / 機関 : 泰 勝志 先生 (財団法人東京都医学研究機構) 開発年 : 2007年 C57BL/6N コアイソジェニック系統。C57BL/6N由来 ES細胞 (RENKA細胞) より作出。</ns1:strainDevelopment>
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    <ns1:colonyMaintenance xml:lang="ja">兄妹交配特記 : ヘテロ型 × ヘテロ型戻し交配系統名 (ブリーダー名) : C57BL/6NJcl (日本クレア)特記 : ヘテロ型 × C57BL/6NJcl。現在のY染色体は、C57BL/6N系統由来。ホモ変異体は、アルコール溶液の経口投与時に胃粘膜からの出血を引き起こしやすくなる。</ns1:colonyMaintenance>
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    <ns1:colonyMaintenance xml:lang="ja">兄妹交配 特記 : ヘテロ型 × ヘテロ型 戻し交配 系統名 (ブリーダー名) : C57BL/6NJcl (日本クレア) 特記 : ヘテロ型 × C57BL/6NJcl。現在のY染色体は、C57BL/6N系統由来。 ホモ変異体は、アルコール溶液の経口投与時に胃粘膜からの出血を引き起こしやすくなる。</ns1:colonyMaintenance>
    <ns5:termsAndConditions xml:lang="en">The RECIPIENT of BIOLOGICAL RESOURCE must obtain a prior written consent on use of it from the DEPOSITOR.&lt;br&gt;1) In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the following literature designated by the DEPOSITOR is requested.&lt;br&gt;PLoS Genet. 2010 6(7):e1001040.&lt;br&gt;2) In publishing the research results to be obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, an acknowledgment to the DEPOSITOR is requested.&lt;br&gt;3) The availability of the BIOLOGICAL RESOURCE is limited to a RECIPIENT of a not-for profit institution for a not-for-profit research which is premised on publication.&lt;br&gt;4) RECIPIENT must contact the DEPOSITOR in the case of application for any patents or commercial use based on the results from the use of the BIOLOGICAL RESOURCE.&lt;br&gt;5) In presenting the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE for the first time in a form of international publications, it is required that the RECIPIENT contacts the DEPOSITOR for agreement and that the DEPOSITOR and its colleagues are included as co-authors, who are designated by the DEPOSITOR.</ns5:termsAndConditions>
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    <ns1:strainDevelopment xml:lang="ja">開発者 / 機関 : 泰 勝志 先生 (財団法人東京都医学研究機構)開発年 : 2007年C57BL/6N コアイソジェニック系統。C57BL/6N由来 ES細胞 (RENKA細胞) より作出。</ns1:strainDevelopment>
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    <ns0:brs_depositor xml:lang="ja">反町　洋之</ns0:brs_depositor>
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    <ns5:termsAndConditions xml:lang="ja">条件を付加する。&lt;br&gt;寄託者の承諾を得る。&lt;br&gt;1） 利用者は、研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献を引用する。&lt;br&gt;PLoS Genet. 2010 6(7):e1001040.&lt;br&gt;2） 利用者は、研究成果の公表にあたって謝辞の表明を必要とする。&lt;br&gt;3） 公表を前提とした学術研究に限る。&lt;br&gt;4） 利用者が本件リソースを使用して得られた研究成果に基づき、特許等の申請、及び事業活動を行う場合は、寄託者と別途協議を行う。&lt;br&gt;5）利用者が本件リソースを使用して得られた研究成果を国際論文として発表する場合、その最初の一報を、寄託者らとの共同研究（論文共著者-寄託者が指定する）とすることとし、事前に寄託者の了解を得ること。</ns5:termsAndConditions>
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    <ns1:donorDNA>bacteriophage P1 LoxP sites, yeast FRT sites, mouse pgk promoter, E. coli Neomycin resistance gene, mouse pgk polyA signal, mouse Capn9 genomic DNA</ns1:donorDNA>
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    >true</ns1:isRecombinant>
    <ns5:addinfo>&lt;a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr04790'&gt;Genotyping protocol -PCR-&lt;/a&gt;</ns5:addinfo>
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